Amgen; VECTIBIX (panitumumab )

Chegou no Brasil a AMGEN, uma multinacional do setor farmacêutico que recentemente adquiriu o Laboratório Bergamo, depois de tentar a sua entrada no Brasil através da Mantecorp, que foi recentemente comprada pela Multimarcas, numa fusão de ações no mercado acionário, que frustou a entrada de seus produtos através desta marca ( Mantecorp ).
A Amgen é proprietária de uma vasta gama de moléculas importantes no suporte e tratamento do câncer.

No Brasil, a Amgen irá focar primeiramente em seu produto para o tratamento do câncer coloretal com VECTIBIX (panitumumab) que é concorrente direto de ERBITUX (cetuximab) da Merck Brasil uma subsidiária da MERCK Alemã no Brasil e indiretamente concorrente de Avastin (bevacizumab) do Roche.

Além disso a AMGEN tem produtos consagrados, licenciados a vários laboratórios como por exemplo: Enbrel, Granulokine e Eprex. No ano de 2010 recebeu aprovação do FDA para XGEVA (denusumab) para câncer ósseo e também para ósteoporose.

SANOFI AVENTIS

Ainda este ano e não menos importante foi lançado pela SANOFI AVENTIS o seu revolucionário JEVTANA(cabazitaxel), para o tratamento do câncer de próstata hormônio-refratário. JEVTANA foi desenvolvido pela Sanofi seguindo o raciocínio do seu consagrado inibidor dos microtúbulos para os cânceres de mama, pulmão e próstata o "Taxotere" pertencente a classe dos taxanos.

PFIZER; Xalcori ( crizotinib )

No dia 28/08/2011, a maior empresa farmacêutica do mundo, a americana PFIZER, ganhou a aprovação de XALKORI (crizotinib). Xalkori é o primeiro medicamento aprovado, no intervalo de mais de seis anos sem nenhuma aprovação, para câncer de pulmão ( NSCLC ). A droga foi aprovada na última sexta feira nos EUA junto com um teste de diagnóstico, desenvolvido em conjunto com a Abbott Molecular Oncology, tornando-se assim a vanguarda de tão esperado tratamento personalisado para pacientes com alterações genéticas. Xalkori é um inibidor da tirosina kinase. Desenvolvido para cerca de 4% dos pacientes com NSCLC avançado e que teem uma alteração no gene de fusão ALK (kinase linfoma anaplásico).

Nos EUA XALKORI (crizotinib) vai custar US$ 9.600,00 e o exame cerca de US$ 250,00.

Pfizer disse que de 3% a 5% dos pacientes com NSCLC têm a fusão do gene ALK.

Roche; ZELBORAF (vemurafenib).

Mais uma Big Farmacêutica, a Suiça ROCHE, recebeu aprovação do FDA para ZELBORAF (vemurafenib) para melanoma metastático, positivo para a mutação do gene BRAF V600E, encontrado em 50% dos pacientes com esta patologia.
Vemurafenib é uma pequena molécula inibidora da tirosina quinase que foi descoberta por Plexxikon comprada recentemente pela Daiichi Sankyo.

Em julho foi anunciado que Roche e Bristol iram realizar estudos combinando Zelboraf com Yervoy.

Bristol Myers Squibb aprova YERVOY (ipilimumab) para melanoma metastático - 14/07/2011

A Big Farmacêutica Bristol Myers Squibb aprova Yervoy (ipilimumab) para melanoma metastático. Depois de algumas décadas sem nenhuma empresa farmacêutica no mundo não aprovar nada para melanoma a BMS sai na frente com um anticorpo monoclonal capaz de combater este tão terrível tipo de câncer.

Yervoy é um anticorpo monoclonal, desenvolvido para bloquear a proteína que inibe a ação das células do sistema imunológico. Ao atuar sobre estas células, Yervoy aumenta a capacidade do sistema imunológico para combater estes tumores.

Embora os medicamentos biotecnológicos sejam caros para desenvolver, eles também são mais difíceis de copiar - pelo menos teóricamente - dando as empresas de pesquisa alguma proteção contra a ação dos genéricos.

Bristol Myers Squibb vai vender Yervoy nos EUA por US$ 30.000/infusão, fazendo o custo do tratamento por quatro doses custarem US$ 120.000.